Новая статья в журнале Q1 в соавторстве с учёными НТЦ биомедицинской фотоники
В журнале Journal of Lipid and Atherosclerosis (Q1, IF=2,3) вышла статья "Mitochondrial Genome Editing: Exploring the Possible Relationship of the Atherosclerosis-Associated Mutation m.15059G>A With Defective Mitophagy", подготовленная коллективом авторов из Института общей физиологии и патологии, Российского научного центра хирургии имени академика Б.В. Петровского, Национального медицинского исследовательского центра кардиологии имени академика Е.И. Чазова, Научно-исследовательского института атеросклероза и Орловского государственного университета имени И.С. Тургенева.
В рамках проведенного исследования ученые оценили эффект мутации m.15059G>A в митохондриальной ДНК на клеточные функции, связанные с атеросклерозом, включая липидоз, воспалительный ответ и митофагию. В ходе работы разработан и применен оригинальный подход на основе системы CRISPR/Cas9 для устранения копий митохондриального ДНК, несущих исследуемую мутацию гена цитохрома b. Сотрудниками Лаборатории клеточной физиологии и патологии НТЦ биомедицинской фотоники ОГУ имени И.С. Тургенева (Винокуров А.Ю., Попов Д.Ю.) проведено изучение функции митохондрий, в частности, величины и механизма поддержания митохондриального мембранного потенциала как в исходных, содержащих мутацию, так и в отредактированных клетках.
Выполненное исследование вносит вклад в понимание роли митохондриальных мутаций в развитии атеросклероза и открывает новые возможности для разработки стратегий лечения, направленных на коррекцию митохондриальной дисфункции и предотвращение развития хронического воспаления.
